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Case 研究发现
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发布时间: 2019 - 09 - 12
随着干细胞技术的日益成熟,间充质干细胞的临床应用越来越广泛。近日,《间充质干细胞在疼痛治疗领域临床应用技术规范标准研讨会》在北京成功举行,此次会议旨在利用干细胞技术治疗疼痛,为疼痛治疗领域提供科学依据。      会议认为,疼痛是世界性医学难题,间充质干细胞治疗标准为疼痛治疗临床转化的应用技术规范标准提供了科学理论根据,实现了?#26377;?#19994;产?#20998;?#37327;标准向行业临床应用技术规范标准的跨越。       近年来,干细胞的研究在迅猛发展,国家也颁布了相关的利好政策不断促进干细胞行业的发展。干细胞被纳入《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》以及《“健康中国2030”规划纲要?#20998;小?#160;      2016年至2019年,中央财政已经连续4年拨款总计24亿元支持“干细胞及转化研究”重点专项,共支持了110个项目。截至目前,全国已有115家(包括军队医院)研究机构通过了干细胞临床研究机构的备案,其中北京、广东、上海已通过备案研究机构的数量仍然处于领先地位,浙江、山东、云南、江苏和湖北紧随其后。       干细胞治疗人类疾病治疗中的地位和价值已经初步显现,尤其是在众多未满足需求的难治性疾病领域。在重大慢性疾病、?#29616;?#21019;伤修复的再生医学领域,干细胞治疗已经成为弥补传统治疗不可或缺的有效手段。对于一些传统药物或治疗手段束?#27835;?#31574;的重大疾病,如重症肝病、移植物抗宿主病、骨关节炎、肾移植排斥、系统性红斑狼疮等,干细胞治疗均显示出了明确的疗效。       作为一项前沿的科技,相信在不久的将来,干细胞可以为人类的医疗健康行业带来跨时代的变革,最终为人类的健康带来福音。
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发布时间: 2019 - 09 - 11
嵌合抗原受体(CAR)T细胞?#21069;?#30151;免疫治疗领域一种很有前景的新技术,在治疗某些形式的化疗耐药性血癌方面取得?#21496;?#20154;的效果。近期,一项“测试CAR-T细胞的可行性和安全性”的临床试验取得了阶段性成果,这也使得CAR-T免疫?#21697;?#22312;实体癌症方面有所突破。       该研究?#21069;?#24503;莱德皇家医院(Royal Adelaide Hospital)癌症临床试验部门主任Michael Brown教授发起的治疗晚期黑色素瘤患者——“CARPETS”1期临床试验的一部分,从患者自身血液中获得的转基因白细胞具有直接攻击和杀死癌症的独特能力,可以用于治疗癌症。该试验的患者现在扩展到其他晚期实体瘤,包括小细胞肺癌、肉瘤和三阴性乳腺癌。UniSA的Tessa Gargett博士在她的实验室工作。 ?#35745;?#26469;源:南澳大利亚大学       研究员Tessa Gargett博士在试验中负责制造CAR-T细胞产品,并跟踪患者对治疗的反应。她认为,从本质上来说,CAR-T细胞是超级驱动的免疫细胞,通过?#24515;?#21644;加强患者免疫系统攻击肿瘤的能力起作用。CAR-T免疫?#21697;?#20250;显示出发展癌症治疗的巨大潜力。       癌症委员会SA一直致力于资助和开展癌症各方面的研究,癌症委员会SA首席执行官Lincoln Size说道,该研究是迈向下一次癌症突?#39057;?#20851;键因素。       通过这一试验,研究人员更深入的了解了CAR-T细胞如何与实体肿瘤相互作用,也希望这?#20013;?#24335;的免疫?#21697;?#26377;朝一日可以治疗多种不同的癌症。       这项试验是在南澳大利亚大学(University of South Australia)、阿德莱德中央地方卫生网络(C...
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发布时间: 2019 - 09 - 09
近年来,最前沿但有争议的研究莫过于将修饰的动物胚胎植入人体“诱导多能干?#20445;╥PS)细胞,这些细胞可?#21592;?#35825;导形成身体任何部位的构建块。人类移?#36130;?#23448;可以在动物体内生长,这是研究人员提醒人们迈向未来的第一?#20581;?#26469;源:《Medical press》       目前,这个研究过程的规则因国家而异,美国创建嵌合体没有联邦限制,而其他国家禁?#39592;?#21512;体在两周后保持活力。今年3月份,该研究首次在日本获得政府批准,取消了日本国内之前?#28304;?#31867;研究的限制。于是,科学家们开始尝试在动物身上培养人体器官。       这项研究?#20260;?#22374;福大学遗传学教授Hiromitsu Nakauchi领?#25216;?#26085;?#31350;?#23398;家共同完成,研究涉及小鼠、大鼠、猪?#28909;?#20047;?#35748;?#30340;动物胚胎,将修饰的胚胎植入人的iPS细胞,可以生成缺失的?#35748;佟?#23558;胚胎移植到子宫里,理论上它们可以与功能正常的人类?#35748;?#19968;起发育。       初步研究已经产生了一些有希望的迹象,其中包括大鼠小鼠?#35748;?#30340;成功生长。当这些?#35748;?#34987;移?#19981;?#23567;鼠体内时,它们成功控制住了糖尿病小鼠的血糖水平。当然还有更复杂的测试:研究人员能够在大鼠体内培养小鼠肾脏,但是植入小鼠体内的大鼠干细胞未能摄取。尽管小鼠肾脏在大鼠中发育得很好,但是大鼠在出生后不久死亡,这跟它们在?#37038;?#23567;鼠干细胞之前的修饰方式有关。       此外,该研究过程还引发了复杂的伦理问题,特别是考虑到可能无法完全控制人类iPS细胞在动物中形成哪些器官。伦理学?#19994;?#24515;人类大脑或生殖细胞的嵌合体会让人?#21592;?#27979;动物的性质提出?#29616;?#36136;疑。但科学家们指出,将这一过程描述为创造“人与动物的杂交种”是不正确的。       哈佛医学院战略顾问M. Willi...
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发布时间: 2019 - 09 - 06
近年来,神经性系统疾病的治疗依然是科学界难以攻克的难题,大多都无法治愈,往往还给家庭及社会带来沉重的负担。临床前研究表明,基于间充质基质细胞(MSCs)的治疗是神经系统疾病的一种潜在的新治?#21697;?#27861;。       在最新的国际干细胞学术期刊《Stem Cells International》上,科学家们发表了一项关于干细胞的新发现,这项研究证实了鞘内异基因骨髓间充质基质细胞的安全性和可行性,为干细胞治疗神经性系统疾病方向提供了理论基础。来源:《Stem Cells International》       在这项研究中,科学家们采用的是鞘内注射方法。鞘内注射具有独特的特征,其允许干细胞直接迁移至患有中枢神经系统(CNS)疾病的患者的病变部位,比脑内注射、脊柱内注射也更安全。通过鞘内注射MSCs可能是神经系统疾病患者干细胞治疗的最佳途径。       临床研究包括37名患者,14?#26088;?#30149;。符合条件的患者?#37038;?#22522;线评估,鞘内注射同种异体BM-MSCs(连续4周,间隔1周)。四次输注后,患者随访至少6个月。通过不良事件、脑脊?#28023;–SF)测?#36234;?#26524;、临床症?#30784;?#20307;格检查以及血液学和影像学检查,评估治疗的安全性和可行性。[1]       科学家们对所有类型的鞘内干细胞的安全性进行了系统评价,并将研究结果与之前的研究进行了比较。在研究中,最高的不良事件是注射部位轻微疼痛(4.11%),其次是发烧(3.42%)和轻度头痛(2.05%)。未报告?#29616;?#19981;良事件。鞘内注射后,30例患者CSF中的白细胞计数(WBC)增加,CSF中的蛋白质浓度超过26例患者的正常范围,而其他CSF指标仍然正常。此外,这些患者没有可疑的CNS感染表现。血液学和影像学检查...
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